Sanitarna in anti-epidemija režim v sobi zdravljenja

Regulativni okvir za sanitarno in anti-epidemije režima v sobi zdravljenja (seznam osnovnih dokumentov)

1.SanPiN№ 5179-90
2. OST№ 42-21-2-85
3. Ministrstvo za zdravje ZSSR reda 07.31.78, № 720
4. Smernice o organizaciji CSO v zdravstvenih ustanovah (Ministrstvo za zdravje ZSSR odobrene od 21.12.89, The № 15-6 / 8).
5. seznam odobrenih razkužil in sterilizacijo agentov in navodili za uporabo.

Osnovni sanitarni in epidemiološki zahteve za procesno medicinska sestra, ko opravljajo manipulacijo

Vse manipulacije postopkovni medicinska sestra z rokavicami.
Sterilno pakiranje pripravimo v eni delovni izmeni (6 ur). Klešče za prijemanje sterilnih materialov, ki so shranjeni v sterilnih posodah, napolnjenih raztopina sterilyantov (6% H2O2 trikomponentnih raztopina v izjemnih primerih -"CIDEX"). Rešitve izpolnite nivo v posodi ne sme presegati ravni delovnih površin čeljusti.
Rabljeni brizge, igle, klešče, spone rokavice, sistemi za transfuziji sonde, katetri in podobno. D. potopljen v enem od dezinfekcijskih raztopin, nato izperemo s tekočo vodo in predloži predhodno sterilizacijo SSC za čiščenje in sterilizacijo. (Ali, če ni SSC, podvržemo presterilizing očistimo.)
Uporabljene kroglice in druge priprave so potopljeni v 3% raztopini belilo ali belilo do 2 uri ali 0,03% nevtralnega Anolit raztopino 30 minut.
Posoda za določanje krvnih skupin ravna OSG42-21-2-85.

testi amidopirinovoy počivališča tehnologija

Zmešamo enake količine 5% alkoholne raztopine amidopirina, 30% ocetno kislino in 3% raztopine vodikovega peroksida (2-3 ml).
Na nesterilnega vate, se uporablja zgoraj omenjeni reagent. Po nekaj sekund v odsotnosti barvno reakcijo oblazinjenega bombaža obrisati bat cilinder z zunanje strani, kanile igle. Reagenti nato vlije v brizge, ko gredo skozi brizge na drugi flisa (preverjeno brizga sod).
Zatem se brizga igle pritrjene, spet zlijemo v valj in reaktant presejemo skozi brizge in njene igle (igle preverjeno):
a) v prisotnosti okuženo krvjo na volne zdi modro-zelene barve. Obarvanje lahko pojavi v prisotnosti ostankov o zdravilih brizga in terciarnim rešitev hloramina-
b) pozitivni vzorci ponovili kontrolni instrumenti izvajajo na dan, da smo dobili 3-kratno negativen rezultat.
Smernice za presterilizing čiščenje medicinskih pripomočkov za ZSSR ministrstva za zdravje, je produkt 08.1182 №28-6 / 13.

testi azopiramovoy počivališča tehnologija

Pripravimo hidroklorida 1,0-1,5% raztopina anilina v 95% etanolu.
Končno se lahko shranjuje v tesno zaprti viale v temnem prostoru pri 40 ° C (v hladilniku) 2 mesyatsa- v prostoru pri sobni temperaturi 18-23 ° C - največ enega meseca. Blaga porumenelost reagenta med shranjevanjem brez padavin ne zmanjšuje njeno uporabnost.
Tik preden je formulacija vzorec pripravimo delovno raztopino z mešanjem enakih volumetričnih količinah aeopirama in 3% vodikovega peroksida. Delovna raztopina se lahko uporablja za 1 -2 ur. Za daljše shranjevanje, lahko prejmete spontano roza barve reagenta. Pri temperaturah nad 25 ° delovne raztopine C postane rožnata hitreje, zato je priporočljivo, da se uporabljajo za 30-40 minut. Ti ni mogoče pregledati vroče orodja in vodi svetlobo ali blizu grelca.
Primernost azopirama obdelovalne raztopine se preveri, če je potrebno 2-3 kapljic, ki se uporabljajo na krvni madež. Če ne kasneje kot 1 minuto barvo vijolično, nato pa poteka v modri barvi - reagenta primerne za upotrebleniyu- če obarvanje 1 minuto ne pojavi, ni mogoče uporabiti reagent.

Izvleček iz metodoloških priporočil za CSO vLPU za 2112.89, številko 15-6 / 8
Ministrstvo za zdravje ZSSR reda 31.07.78g. številka 720