slv.ruspromedic.ru

Stopnje zorenjem in življenjskega cikla teniat - teniaty - trak črvi

kazalo
Teniaty - trak črvi
S preučevanjem zgodovine teniat
Morfološke in anatomske značilnosti
reproduktivni sistem
teratogenosti
Stopnje ontogeny in življenjskega cikla teniat
Lokalizacija teniat telesa
Sistematično seznam vrst
taenia Linnaeus
cisticerkozo
taenia acinomyxi
Taenia Antarktika in balaniceps
taenia bubesei
taenia Cervi
Taenia crassiceps
taenia gonyamai
taenia hyaenae
taenia hydatigena
taenia hlosei
taenia ingwei
taenia intermedijska
taenia jakhalsi
taenia krabbei
Taenia laticollis
taenia laruei
taenia lycaontis
Taenia lyncis
taenia macrocystis
taenia MELESI
Taenia omissa, ovata
taenia ovis
taenia parenchymalosa
taenia parva
Taenia pisiformis
Taenia polycalcaria, pungutchui
Taenia regis, retracta
Taenia secunda, sibirica
Taenia tenuicollis
Taenia triserrata, ursina
taenia michiganensis
Taenia vrste
Taeniidae gen. sp.
tenii ptice
Rhode Taeniarhynchus
Taeniarhynchus africana, confusa, hominis
Rhode Multiceps
multiceps multiceps
Multiceps brauni
Multiceps endothoracicus
Multiceps galgeri
Multiceps packi
Multiceps serialis
Multiceps skrjabini
Multiceps smythi
Multiceps twitchelli
Multiceps clavifer, Multiceps glomeratus
Multiceps lemuris, Multiceps macracantha
Multiceps otomys
Multiceps parviuncinatus
Multiceps turkmenicus, Multiceps polytuberculosus
Multiceps radianov
Multiceps ramosus, spalacis
Multiceps vrste
Rhode Hydatigera
Hydatigera Hiperboreja
Hydatigera krepkogorski
Hydatigera rileyi
Hydatigera vrste
Rhode Fossor
fossor monostephanos
Rhode Anoplotaenia
Rhode Dasyurotaenia
Rhode Insinuarotaenia
Rhode Tetratirotaenia
Rhode Cladotaenia
Cladotaenia armigera
Cladotaenia asiota, banghami
Cladotaenia circi
Cladotaenia fania
Cladotaenia feuta
Cladotaenia foxi
Cladotaenia freani
Cladotaenia melierax
Cladotaenia oklahomensis
Cladotaenia secunda
Cladotaenia vulturi
Cladotaenia sp.
Cikel razvoja kladoteny
Rhode Paracladotaenia
podskupino Echinococcinae
Širjenje ehinokokoz
Ehinokokoza - zgodovinsko ozadje
Opis Echinococcus faze
Cikel razvoja Echinococcus
Echinococcus felidis
Echinococcus oligarthra
Echinococcus lycaontis
Rhode Alveococcus
faza alveococcus
Cikel razvoja alveococcus
Povzročene bolezni teniidami
teniidoze oseba
Cisticerkoza ljudi in živali
Celulozni svinja cisticerkoza
Cisticerkoza celulozna psi
Cisticerkoza bovisny govedo
Ukrepi za boj proti taeniasis
Teniidoze v kateri so predatorske sesalci dokončne gostitelji
Echinococcus kot človeška parazitov
Alveococcus kot človeška parazitov
Tsenury kot človeška parazitov
Ikrami tenuicollis človeški parazit
Hidatidoza ličink živali
Diagnoza ehinokokoz živali
GID cerebralno
Diagnostiko možganskih coenurosis
Gid Skrjabin ovce
Gid serijske kunci in zajci
Cisticerkoza tenuikolny ovce in prašiči
cisticerkoza ovisny
Cisticerkoza tarandny in parenhimske severnih jelenov
Cisticerkoza dromedarny kamele
Cisticerkoza piziformny kunci in zajci
Cisticerkoza longikolny glodalci in žužkojedi
Ukrepi za boj proti taeniasis, v katerih so oderuške sesalci dokončne gostitelji
teniidoze psi
Teniidoze kožuharji
Gidatigeroz mačke
Lastniki seznam teniat
literatura

teniat razvojni cikel za dolgo časa ni dal v dekodiranje, kot so ličinke šteje bodisi kot predstavniki neodvisne taksonomske skupine, ali pa so zamenjali za grde rastline, t. e. nanaša patoloških elementov.
Tudi v drugi polovici XIX. Ko helminthology lotila eksperimenta in vzpostavljena je povezava pasu faze Cestodi z vezikularne oblik ustreznih, je razvozlal razvojni ciklus številnih Cestodi, nekateri raziskovalci še naprej stati na napačnih položajih v vrednotenje teniid ličinke.
Na primer, Siebold (1854) najprej obravnavati izgubljenih in degeneriranega cysticercus primerkov parazite. Nadalje je menil, da je kot posledica hranjenja psov različnih ikre ali cisticerkuse (ikrami pisiformis, S. tenuicollis, S. cellulosae in celo tsenura Coenurus cerebralis) v svojem črevesju rastejo enake cestode Taenia pisiformis, ki naj bi bil enak cisticerkozo. Vendar to ni preprečilo Siebold da pravilno sklepa, da če z njimi krmimo psi hidatidoza mehurček v slednji raste v črevo majhna trehchlenistaya cestode, znan kot samostojno obliko Taenia Echinococcus.
Še zašel šel Menen (Megnin, 1880), ki je trdila, da samo daje cysticercus oborožene kljuke cestode, če pride v črevesju do zveri, in, nasprotno, daje neoboroženega obliko v črevesju za rastlinojede živali. Na primer, v skladu s stališči Menena, ikrami pisiformis v psa spremeni v Taenia pisiformis in zajec - v Mosgovoyia pectinata. Echinococcus na psu daje Echinococcus granulosus in konje - Anoplocephala perfoliata.
Po briljantno poskusih Küchenmeister, Leuckart, Bell, Van Beneden in drugim dokazali, nastajanje zrelih Cestodi v črevesju živalskih vrst iz zaužitih s cistično fazah razvoja telo druge živali, potrdila prave poglede na biologijo teniid:
Vse teniidy so biohelminths, ontogenetski razvoj, ki poteka v sodelovanju z dveh mojstrov: zadnji, ki je doma na trak (imaginal) fazi, in vmesni, ki je lokaliziran v posodi (ličinke) stopnji.
končni gostitelji okužba taeniasis se zgodi z uživanjem okužene organov in tkiv vmesnega gostitelja. Vmesni gostitelji napadel zaužitju hexacanth ali zrele proglottids. V nekaterih primerih, ko je eden in lahko isto telo je dokončna in vmesni gostitelj (cisticerkozo pri ljudeh, Echinococcus granulosus pri psih) in kontaminacije lahko pride na penetracijo oncospheres želodec brez njihovega sproščanje v okolje. To se zgodi, ko iztrebljanja anastaltic ko njena vsebina spada v gostiteljski želodec.
V literaturi je večkrat opozoril intrauterino okužbo taeniasis (ehinokokoza, coenurosis, Cisticerkoza) in intermediatov, kot izjema, dokončnih gostitelji (teniasis).
Skrjabin in RS Schulz (1940) zagotavlja podatkovne Luppova (1914) na človeško okužbe zarodka svinjskega trakulje - cisticerkozo. To je mogoče razložiti z dejstvom, da v maternico nosečnici Cisticerkoza Cysticercus cellulosae so prosto plava v plodovnici in plod bili zaglocheny v črevesju katerih dosegle zrelo fazo traku.
Teniid dokončne gostitelji so oderuške sesalci (Carnivora), v glavnem iz psih in mačkah, v nekaterih primerih, marsupials, ujede, kot tudi ljudje.
Vmesni gostitelji so tudi izredno vretenčarje (primati, kopitarji, glodalci, mesojede, marsupials proboscidians, mesojedih sesalcev), v katere telo je oblikovana larvotsista.
Dokončni gostitelji so običajno plenilskih sesalcev in človek, sproščajo v okolje zrele odsekih ali teniid jajca.
Proglottids odvisno od vrste, ki se lahko sprosti iz črevesja kot pasivni, z blatom, in z aktivnim vypolzanija iz anusa. V nekaterih primerih so segmenti zavrnitve strobila pojavlja sistematično, tako da jih je mogoče zaznati dnevne odpade proglottids, v drugih primerih, nasprotno, občasno segmenti se zavrne. se ne upoštevajo morebitne vzorce v njihovo dodelitev.
Nekateri trakulje za izhod v okolje segmentov zunanjih so sposobni samostojno gibanje, ki je bila prvič ustanovljena več Leuckart (1856).
KI Skryabin leta 1914 poročal, da so segmenti Taeniarhynchus saginatus za izhod zunanjega okolja lahko neodvisno premikajo in pregnale odmora jajčne skozi povrhnjico.
Pri preučevanju tega vprašanja, J. K. Strom (19-38) je pokazala, da obstajata dva razloga za sprostitev jajc se s prednjim koncem proglottids: anatomske in fiziološke. Znano je, da v zrelih segmentih maternice naprej projekcije pridejo zelo blizu zelo sprednjem koncu proglottids, veliko bližje kot v zadnjem delu. Zato, ko se ločitev od proglottids strobila sprednjih slepe maternice koncih ločen od zunanjega okolja, je le tanka plast tkiva, veliko tanjši od zadnjega konca. Tako, to mesto je neke vrste locus minoris resistentiae, ki lahko zlahka travmatični in zato kosi na segmentu jajca začnejo, da se iztisne iz nje v tem mestu. Po drugi strani pa to prispeva tudi dejstvo, da je sprednji del najbolj aktivnih končni proglottids, bistveno zmanjša bolj in bolj intenzivno kot v zadnjem delu.
Glede na to, da se oblika in položaj sprednja in zadnja maternični oddelkov tak teniidy kot Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Hydatigera taeniaeformis druga, zelo podoben Taeniarhynchus saginatus, Strom (1938) je predlagal prisotnost istega zreli jajca mehanizma dodelitve proglottids teh Cestodi. Strom Ta predpostavka je bila pozneje potrjena eksperimentalno GI Ronzhin (1939) za Multiceps multiceps, AF žlebu (1940) za Echinococcus granulosus in P. Seliverstov (1949) za Taenia hydatigena.
Ugotovljeno je bilo, da je gibanje in hitrost delovanja proglottids javnost jajca, ki jih okolje močno prizadela (temperatura, vlažnost, lokacija iskanju proglottids). Z zmanjševanjem temperature zmanjša aktivnost proglottids gibanja, s čimer se poveča število oncospheres ne izvrže iz maternice zank (Seliverstov, 1949).
Kadar injiciramo v prebavnem traktu intermediat gostiteljskih oncospheres z učinkovanjem prebavnih sokov izgubijo radialno progami membrane in zarodkov z uporabo svojih šestih kljuke in posebne talilni snovi, ki jih proizvaja posebne žleze prodrejo črevesni sluznici v kapilarah in hematogenim pot posnet v različnih organov in tkiv vmesni gostitelj.
Wael (Waele, 1933) meni, da oncosphere radialni lupina uniči pankreasa soka specifičnega intermediata gostiteljice, ki na splošno kažejo larvotsist.
V času preseljevanja oncospheres trnkov dosežejo dolžino 5 do 7yai izgine, ko so zarodki v krvi, ali encystment kmalu izginejo po zarodka.
V telesu vmesni gostitelji, po terminologiji K. Skryabin in P. C. Schultz (1937), teniid migracije pride bodisi gepatoperitonealnomu ali po vrsti megalorbalnomu.

  1. Ko gepatoperitonealnoy migracije oncospheres iz črevesja preko vene vstop na jetra, vendar se ne selijo iz jeter hematogenim progi, in končati tam, prodre v svoji parenhima, in nato, zlom kapsule jetra aktivno pridejo na površje ali v peritonealno votlino kjer je nadalje in doseči ličinkam (taenia pisiformis, taenia hydatigena, Hydatigera taeniaeformis et al.).

Tako oncosphere Taenia pisiformis začasni končni migracije v jetrih. Tam so hitro rastejo, in šesti dan v obliki majhnih prozornih hruškaste oblike teles, ki nimajo kljuke, obdan z maso belih krvnih celic. Na tej stopnji ličinke še vedno ni videti kot mehurček, vendar so parenhima maso obdan s tanko povrhnjico. Do sedmega dneva 22, po Monnier (Moniez, 1880), kjer se ličinke dosežejo približno 1 cm dolga in široka 1 mm, se zdi, da prestrezanje približno na sredini njihove dolžine.
Del larvotsisty nato atrofije in izgine. Od preostalih teže na enega pola tvorjena z vdolbino, v kateri pritrdilna telesa začeli razlikovati. Do 30. dan ličinke so aktivno iz jeter in vnesite trebušne votline zajcih, kjer ostane prost in nevezan za nekaj dni. Medtem, centralno degeneracija celic zgodi in ličinke so podobne mehurček (cysticercus). V tej stopnji se jo pritrdi na mezenteričnega peritonealne površine s pomočjo "vnetnega oprijema". Do konca leta več tednov larvotsista celoti oblikovana in postanejo invazivne.
Ustanovljena cysticercus zaprti v vezivnega tkiva nožnice je nastala zaradi gostila tkiva vnetni odziv. Med vezivnega tkiva nožnice in tulca ima cysticercus gosto viskozno rdečkasto tekočino. Stena je sestavljena iz cysticercus povrhnjica lamelnih struktur znotraj jedrske germinative sloj vezan nanj. Znotraj telesa je bistra tekočina s kompleksno kemično sestavo. Oblika cysticercus odvisna od lokalizatsii- je okrogla, ko se ličinka pritrjena na serozni pokrovom, podolgovate, ko se nahaja med mišičnih vlaken. Smrt cysticercus spremlja zamotnitev tekoče in postopno kalcifikacija mehurja steno.
Razvoj ikre ali cisticerkuse
Sl. 10. Razvoj ikre ali cisticerkuse (za BENHAM, 1901)
1 - onkosfera- 2 - začetek tvorbe lokuny- 3 - nadaljnji razvoj lokuny- 4 - tvorba skoleksa- 5 - začetek evagination skoleksa- 6 - evaginated skoleks- 7 - tvorjena scolex

2. Kadar megalorbalnoy migracije - s prehodom malih in velikih krog-hexacanth kroženje slip jetrih in prodrejo v pljuča, je drugi filter v sredino zarodka. Imajo pljuča, ko vstopijo v krvni obtok in se lahko beležijo v različnih organov in tkiv, kjer se oblikuje larvotsisty. Takšna migracija zavezati ličinkah Multiceps multiceps, cisticerkozo, Taeniarhynchus saginatus, Echinococcus granulosus.
V telesu vmesne gostiteljice larvotsisty teniid veliko vrst lahko nespolno razmnoževanje. Torej, Multiceps serialis pogosto oblikujejo eksogenih in endogenih odvisnih mehurčke, ki lahko posledično povzročijo nove mehurčkov.
V literaturi, so bili primeri, prečna delitev cysticercus. Prvič Monier (Moniez, 1880) ugotovili podobno delitev Cysticercus pisiformis v treh eksperimentalno okuženih kuncih. Monnier opisuje kot zadnji stopnji tako, da se dva larvotsist cysticercus Spojina tanko vlaknasto most, vendar v skladu z njim, zadaj pol cysticercus scolexes odsotni.
Širina (Jiřina, 1943) je pokazala, v nekaterih kunce obeh združili (do sedem) cysticercus v vsakem segmentu se obrnil na enem scolex.
Čoln (Bott, 1897) opisuje nespolno stopnjo v Cysticercus longicollis. Ikrami razvoj navzkrižno delitev, in vedno na svojih posteriornih segmentih so lepo oblikovani scolexes.
Cruz (Cruz, 1949) opazili otshnurovyvanie podružnica mehurčkov tekočino napolnjeni mehurja matičnih Cysticercus pisiformis.
Cruz verjeli, da je prečni delitev na ikre ali cisticerkuse - redek pojav, ki se pojavi pod vplivom ni mehansko in nekatere fiziološke in kemične vzroke.
Znano je, da je v nekaterih primerih Cestodi razvrstitev glede na vrsto strukture ličinkah. Še posebej pomembno vrednost, če je to merilo teniat klasifikacija tekoči fazi, ki morfološko zelo monotono, medtem ko larvotsisty ustreza posamezni rodov, je mogoče zlahka razlikovati.
Torej, teniidy z ličinkami temelji na tsenura vrste so Multiceps stari, in glede na vrsto strobilotserka - do Hydatigera starega. Cestodi ličinke eno vrsto komora ustrezajo istim imenom Echinococcus rod Echinococcus ter vrsto multichamber Echinococcus (alveococcus) - V Alveococcus rodu. Končno, teniidy, ličinke faza, ki temelji na vrsto oboroženih ikre ali cisticerkuse ustrezajo Taenia rodu in cysticercus goli - staro Taeniarhynchus.
V celoti delijo Spassky s pogledom od AA (1951), ki je tipa zgradbe larvotsisty pokazatelj cestodom pripadajo določene filogenetske skupine, ki je lahko povezana s številom obstojnih diagnostičnih funkcij bi jih uporabili pri razvoju filogenetskega in sistematiki trakulj.
Do sedaj se je domnevalo, da je hexacanth teniid, hitting telo vmesnega gostitelja, preoblikoval v vezikularno nastanek, razvoj v prihodnosti, odvisno od generične vrste, ki spada v eno od štirih različic ikre ali cisticerkuse: ikre ali cisticerkuse (oboroženih in neoboroženih), strobilotserk, tsenur, Echinococcus .
Vendar pa je število trenutno znane teniid ličinke ne spada v to klasifikacijo, saj imajo te ličinke je bistveno drugačno strukturo od tistih, opisanih morfoloških sprememb te skupine trakulj.
Analiziranje morfološke strukture različno larvotsist teniid, smo ugotovili, da naj bi bile razdeljene v dve različni skupini glede na tvorbo zaščitnih plaščih okoli scolex: 1) larvotsisty, scolex ki invaginirovad, v notranjosti mehurja, napolnjenega s fluidom, in 2) larvotsisty, scolex ki je invaginirani v telesno tkivo ličink.                                                                                             
Larvotsisty Prva vrsta so vezikularnega oblikovanje različnih velikosti na notranjo steno, ki se nahajajo scolexes. Scolex opremljen z zaskočni organi - ponavadi poganjkov in kljuke. Scolex invaginirani notranjosti mehurja, napolnjenega s tekočino, s čimer se je izkazalo navzven, kot prst rokavica. Ko sprošča mehurčke iz scolex prisesala in Rilo sprejel stališče, trak značilno korak.  
vključimo naslednje spremembe v tej skupini larvotsist: ikrami, tsenur, strobilotserk, Echinococcus in pogojno alveococcus.       

Cysticercus (ikrami).

V vrsti larvotsisty cysticercus lahko razlikujemo tri dele: scolex, vratu in rep mehurček.
Cysticercus pokrita zunaj belkasto siv prozorne vezivnega tkiva ovoja tvorjen iz gostiteljskih tkiv. Equina vezikularni sestavi kutikule, subkutikularno sloj, to je navadno zlahka ločimo od veznega membran tkiva. Zaradi nežne strukture in preglednosti rep mehurček invaginirani scolex je pogosto dobro slikan v obliki belkasto mestu. Del lupine rep vijaka mehurček in tvori tako imenovano receptaculum scolices (posoda sprejemnik). Scolex invaginirani v receptaculum in privije na steno vratu mehurja je priloženo. Luknja ali hilus, v kateri invaginirani scolex, zelo ozka in komaj vidna. Scolex in receptaculum v zgodnjih fazah razvoja, so hitro rastoča, kasneje pa se razvije scolex receptaculum. Z omejitvijo vzdolžno rast scolex pa se pogosto zgodi v upogibanja v obliki črke S obliki. Maternični vrat prečno progasto in včasih vsebuje veliko apnenca celice, ki pri učinkovanju kisline hitro raztopijo, ki sprošča plin, ki so očitno sestoji iz kalcijevega karbonata.
Cysticercus velikosti in oblike so odvisne od vrste, starosti in lokaciji v telesu vmesnega gostitelja. Scolex lahko bodisi oboroženi z chitinous kavlji (običajno), ali odvzeta hitina orožja.
Tsenur (Coenurus), kot je cysticercus mehurček napolnjen s katerega koli količino tekočine, pa je bilo sklenjeno, ne enega, ampak več scoleces, od katerih kasneje, ko v končni gostitelj, so lahko fazi Cestodi za začetek pas. ED Logatchev (1962) ugotovili, da imajo tsenurov stene zapleten sistem kanalov, ki jih svetlečega tanko Kutikularni slojem obloženi. Tako je v tem omrežju Coenurus cerebralis izdelana iz enake debeline kanalov anastomosing tako da je bolj ali manj pravilen celularnost.
V Coenurus skrabini, Coenurus serialis and Coenurus gaigeri ožilje v stene larvotsisty ima druge topografske značilnosti.
Strobilotserk (Strobilocercus) je označen s poudarjenim, velik lovilec scolex oborožen z dolgo razteza iz njega lozhnochlenistoy strobila konča na zadnjem koncu majhnimi mehurčki, napolnjene s tekočino. V telesu zadnji končnih gostiteljev strobilotserka vsebuje viala prebavi.
Echinococcus (Echinococcus) ima obliko kompleksne strukture mehurja napolnjena s tekočino. Notranja lupina ima lahko zarodna zarodni kapsule s hkratno tvorbo v njej in sekundarne zarodna scoleces mehurčkov. Echinococcus prejme različne morfološke spremembe.
Alveococcus (Alveococcus) je skupek številnih majhnih, neenakomernih mehurčkov, ki jih je mogoče videti zarodna scolexes ima obliko majhne pike.
Larvotsisty druga skupina drugačna od vrste ikrami ličink, ki nimajo vezikularni rep in scolex invaginirani ne cavitary mehurja tekočine in potopljen v telesno tkivo ličinka. Morfološko larvotsisty ta skupina spominjajo tetratiridii mezotsestoid, vendar za razliko od slednje, ličinke na scolex ima Sura oborožen z chitinous kljuke. Poleg tega se ti razlikujejo od larvotsisty tetratiridii in biološko.

Tetratiridii razvije iz telesa cysticercoid dodaten strežnik, medtem ko vrsta larvotsisty "oborožen tetratiridii" narejena iz oncospheres v vmesnem gostitelju.
Tako ti ličinke teniid tako morfološko in biološko se lahko razlikujejo od tetratiridiev mezotsestoid, ki nam daje razloga, da bi jih ločili v posebno skupino.
Larvotsisty teniid zgrajena glede na vrsto oboroženih tetratiridii smo imenuje kot armatiridii (Armathyridium).
Med armatiridy dva ličinkah mogoče razlikovati: kladotiridy in armatetratiridy.
Kladotiridy (Cladothyridium) ima podolgovato obliko telesa. Prednji konec izvajanje scolex oborožene majhne chitinous kljuke, privit v delu larvotsisty zadnji. Karbonatna delci so razporejeni bolj ali manj enakomerno. Vmesna gostitelja (glodalci) ličinke obdana ciste. V telesu končnega gostitelja vse larvotsista sodeluje pri oblikovanju fazi pasu.
Armatetratiridy (Armatetrathyridium) ima podolgovato, rahlo lozhnochlenistuyu obliki telesa, vsebuje sprednji podaljša odsek priviti scolex oboroženo s kavlji. V larvotsiste številnih apnenčastih krvnih celic, ki se koncentrirajo v vratu. Zadnji del telesa oži in konča kot repnih zaobljene oblike. Ni sledi ličinke školjk tam, in ličinke je brezplačna v votlini telesa gostitelja. Zadnji del ličinke ne sodeluje pri oblikovanju odraslih črvov.
Larvotsist v diferencialno diagnozo je treba upoštevati: velikost larvotsisty, ki se lahko spreminjajo, odvisno od vrste in starosti ter lokalizacijo lichinok- tvorita tela- položaj larvotsiste- scolex v prisotnosti ali odsotnosti kavljev na skolekse- številu, velikosti in oblike kryuchev- količina tekočine v naravi puzyre- scoleces lokacijo na embrionalnih lupine (skupin rednih vrstic, itd ...) - ličinke sposobnostjo endogene in eksogene pochkovaniyu- prisotnosti ali odsotnosti cist okoli larvotsisty- prisotnosti in lokacija apnenčastih krvnih celic v telesu ličink.
Bistvenega pomena pri ugotavljanju larvotsist ima znanje o gostiteljske vrste, ki jih najdemo ličinke, in ličinke kraja lokalizacije.
V nekaterih primerih, za potrditev posebnih neodvisnost teniid potrebno hranjenje poskusne živali (ponavadi mladiči, mladiči) ličinke najdemo v vmesnih gostiteljev. Pri izbiri poskusnih živalih, bi moral prevzeti kužnih podatke, ki so na voljo v posebnih okoliščinah. Na žalost, ta metoda je okoren in ne more vedno daje želenih rezultatov.
Do sedaj, v 8 od 13 rodov, združeni nas v podred Taeniata Skrjabin et Schulz, 1937 larvotsisty znano. Za te ličinkah zlahka razlikovati dostavo v spodnji tabeli.
Ličinka temelji na vrsti cysticercus (ikrami):
a) na Rilo ikre ali cisticerkuse so chitinous kljuke - Taenia Linnaeus, 1758-
b) na Rilo kljuke cysticercus ne -Taeniarhynchus Weinland, 1858.
Ličinka temelji na tsenura tipa (Coenurus) - Multiceps Goeze, 1782.
Struktura vezje ličinke teniat
Sl. 11. Struktura vezje ličinke teniat
1 - cysticercus: A - orožje, b - nevooruzhennyy- 2 - tsenur- 3 - ehinokokk- 4 - alveokokk- 5 - kladotiridiy- 6 - armatetratiridiy- 7 - strobilotserk (prvotna)
Ličinka temelji na vrsti strobilotserka (Strobilocercus) -Hydatigera Lamarck, 1816.
Ličinka temelji na vrsto enodomni trakulji (Echinococcus) - Echinococcus Rudolplii, 1801.
Ličinka temelji na vrsto večkomorni Echinococcus (Alveococcus) - Alveococcus Abuladse 1960.
Ličinka temelji na vrsti "oborožen tetratiridii» (Arniattiyridiiyn):
a) ličinka - kladotiridium (CladothyrLdium) - Cladotaenia Cohn, 1901-
b) ličinka - armatetratiridium (Armatetrathyridium) - Tetratirotaenia november gen.


«Prejšnja - Naslednja stran »
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný
Taenia ingwei - teniaty - trak črviTaenia ingwei - teniaty - trak črvi
Multiceps ramosus, spalacis - teniaty - trak črveMulticeps ramosus, spalacis - teniaty - trak črve
Cladotaenia sp. - teniaty - trak črviCladotaenia sp. - teniaty - trak črvi
Hydatigera vrst - teniaty - trak črviHydatigera vrst - teniaty - trak črvi
Multiceps otomys - teniaty - trak črviMulticeps otomys - teniaty - trak črvi
Taenia michiganensis - teniaty - trak črviTaenia michiganensis - teniaty - trak črvi
Cladotaenia vulturi - teniaty - trak črviCladotaenia vulturi - teniaty - trak črvi
Multiceps radianov - teniaty - trak črviMulticeps radianov - teniaty - trak črvi
Gid Skrjabin ovce - teniaty - trak črviGid Skrjabin ovce - teniaty - trak črvi
Taenia regis, retracta - teniaty - trak črviTaenia regis, retracta - teniaty - trak črvi
» » » Stopnje zorenjem in življenjskega cikla teniat - teniaty - trak črvi
© 2018 slv.ruspromedic.ru