slv.ruspromedic.ru

Taenia crassiceps - teniaty - trak črvi

kazalo
Teniaty - trak črvi
S preučevanjem zgodovine teniat
Morfološke in anatomske značilnosti
reproduktivni sistem
teratogenosti
Stopnje ontogeny in življenjskega cikla teniat
Lokalizacija teniat telesa
Sistematično seznam vrst
taenia Linnaeus
cisticerkozo
taenia acinomyxi
Taenia Antarktika in balaniceps
taenia bubesei
taenia Cervi
Taenia crassiceps
taenia gonyamai
taenia hyaenae
taenia hydatigena
taenia hlosei
taenia ingwei
taenia intermedijska
taenia jakhalsi
taenia krabbei
Taenia laticollis
taenia laruei
taenia lycaontis
Taenia lyncis
taenia macrocystis
taenia MELESI
Taenia omissa, ovata
taenia ovis
taenia parenchymalosa
taenia parva
Taenia pisiformis
Taenia polycalcaria, pungutchui
Taenia regis, retracta
Taenia secunda, sibirica
Taenia tenuicollis
Taenia triserrata, ursina
taenia michiganensis
Taenia vrste
Taeniidae gen. sp.
tenii ptice
Rhode Taeniarhynchus
Taeniarhynchus africana, confusa, hominis
Rhode Multiceps
multiceps multiceps
Multiceps brauni
Multiceps endothoracicus
Multiceps galgeri
Multiceps packi
Multiceps serialis
Multiceps skrjabini
Multiceps smythi
Multiceps twitchelli
Multiceps clavifer, Multiceps glomeratus
Multiceps lemuris, Multiceps macracantha
Multiceps otomys
Multiceps parviuncinatus
Multiceps turkmenicus, Multiceps polytuberculosus
Multiceps radianov
Multiceps ramosus, spalacis
Multiceps vrste
Rhode Hydatigera
Hydatigera Hiperboreja
Hydatigera krepkogorski
Hydatigera rileyi
Hydatigera vrste
Rhode Fossor
fossor monostephanos
Rhode Anoplotaenia
Rhode Dasyurotaenia
Rhode Insinuarotaenia
Rhode Tetratirotaenia
Rhode Cladotaenia
Cladotaenia armigera
Cladotaenia asiota, banghami
Cladotaenia circi
Cladotaenia fania
Cladotaenia feuta
Cladotaenia foxi
Cladotaenia freani
Cladotaenia melierax
Cladotaenia oklahomensis
Cladotaenia secunda
Cladotaenia vulturi
Cladotaenia sp.
Cikel razvoja kladoteny
Rhode Paracladotaenia
podskupino Echinococcinae
Širjenje ehinokokoz
Ehinokokoza - zgodovinsko ozadje
Opis Echinococcus faze
Cikel razvoja Echinococcus
Echinococcus felidis
Echinococcus oligarthra
Echinococcus lycaontis
Rhode Alveococcus
faza alveococcus
Cikel razvoja alveococcus
Povzročene bolezni teniidami
teniidoze oseba
Cisticerkoza ljudi in živali
Celulozni svinja cisticerkoza
Cisticerkoza celulozna psi
Cisticerkoza bovisny govedo
Ukrepi za boj proti taeniasis
Teniidoze v kateri so predatorske sesalci dokončne gostitelji
Echinococcus kot človeška parazitov
Alveococcus kot človeška parazitov
Tsenury kot človeška parazitov
Ikrami tenuicollis človeški parazit
Hidatidoza ličink živali
Diagnoza ehinokokoz živali
GID cerebralno
Diagnostiko možganskih coenurosis
Gid Skrjabin ovce
Gid serijske kunci in zajci
Cisticerkoza tenuikolny ovce in prašiči
cisticerkoza ovisny
Cisticerkoza tarandny in parenhimske severnih jelenov
Cisticerkoza dromedarny kamele
Cisticerkoza piziformny kunci in zajci
Cisticerkoza longikolny glodalci in žužkojedi
Ukrepi za boj proti taeniasis, v katerih so oderuške sesalci dokončne gostitelji
teniidoze psi
Teniidoze kožuharji
Gidatigeroz mačke
Lastniki seznam teniat
literatura

Taenia crassiceps (Zeder, 1800) Rudolphi, 1810
Sinonim s: Alyselminthus crassiceps Zeder, 1800- ikrami longicollis Rudolphi, 1819- ikrami talpae Bendz, 1842- ikrami Taenia-crassicipitis (Zeder, 1800) Joyeux et Baer, ​​1936- Taenia crassiceps Rudolphi, 1810- Taenia Hiperboreja Linstow, 1905 pri razumevanju Kolmakova , 1937- ikrami multiformis Holldobler, 1937- taenia multiformis (Holldobler, 1937) Wardle et McLeod, 1952 - ličinke
Dokončni gosti: lisice: Vulpes vulpes, V. vulpes caucasika, V. fulva, V. melanogaster, V. corsak- lisica - Alopex lagopus, Alopex lagopus unnuitus- ris - Felis lynx- volk - Canis lupus in pes - Canis familiaris.
P p omezhutochnye gostitelji: glodalci: hišna miš - Mus musculus, polje miš - Apodemus agrarius, Evrazijsko miške pridelek - Micromys minutus, črna podgana - Battus Rattus,. Rattus Rattus var. alexandrinus, voda rat - Arvicola terrestris, A. terrestris, Schermann, poljska voluharica - Microtus arvalis, polevka- Microtus oeconomus, socialna voluharica - Microtus socia wlicrotus pennsylvanicus, pižmovka - Ondatra zibethica, hrček - Cricetus cricetus, Cricetus auratus, Peromyscus leucopus, Lemmings - Lemmus trimucoronatus trimucoronatus, Dicrostonyx groenlandicus richardsoni, belka- navadne Sciurus vulgaris, Evropska tekunice - Citellus citellus, pegasti gopher - Citellus suslicus, svizec - marmota marmota, marmota vrhovi, veverica - Tamias striatus- zajec - Lepus europaeus- žužkojede podlasico - Talpa europaea- neobvezno: opica - Papio hamadryas, Fox - Vulpes sp.- eksperimentalno: Peromyscus maniculatus T amiasciurushudsonicus, Sciurus carolinensis bela miš, po katerem Freeman, 1962.

Ime ikre ali cisticerkuse: ikrami longicollis.
Lokalizacija ikre ali cisticerkuse: podkožno tkivo, mišično tkivo, redko prsnega koša in trebušne votline.
Geografska porazdelitev: Evropa (Francija, Nemčija, Švica, Romunija, Poljska, Češkoslovaška), Severna Amerika (Aljaska, Kanada, ZDA) in Sovjetska zveza.
V ZSSR to helminti zabeležena v stopnji pasu v lisice, lisice, psi, ris in volk v posodi fazi pri glodavcih: hiše in polja miško, miš, dojenček, vodne podgane, poljska voluharica, voluharica, pižmovka, Transcaucasian hrčka Evropska in pikčaste tekunice, in morda v skupnih beljakovin.
Taenia crassiceps
Sl. 20. Taenia crassiceps (Zeder, 1800) Rudolphi, 1810 I - skoleks- 2 - kljuke (za Funikova 1940)

Lisice T. crassiceps najdemo v RSFSR: v Tatar avtonomna sovjetska socialistična republika, Dagestanu ASSR, Leningrad, Gorki in Voronezh regijah, Krasnodar ozemlje in v ukrajinski SSR.
Na lisic v Arkhangelsk regiji, Kamčatke, otok Kildin in Yamal polotoka.
Poleg tega je ta tip registriran pri risa v Tatar ASSR, uvolka v Dauria Steppe in psov v regiji Volgograd. Lisice T. crassiceps v SZ kot IV Romanov bankovcev (1955), je relativno redka.
Drlodkovsky N. (1912), študij zbiranje paraziti živalski Kabinet iz vojaške medicinske akademije, diagnosticirali T. crassiceps v lisice ubitih v bližini Kazan in Sankt Peterburgu.
AP Korneev (1936) zabeležili to cestode lisice Transbaikalia (v VB in M. Dubinin, 1951).
SV Funikova (1940) pri odprtini 48 lisic tatarščina ASSR T. crassiceps najdemo v 37,7% živali, kot tudi prvi registrirani kot dokončno gostitelja kasu.
Poleg tega je pri tej vrsti tatarsko ASSR nameščen LI Evdokimova (1954) 37 304 raziskavo lisic v količini od 2 do 21 kopij. in AA Trinity (1955) od 8-9% izpostavljenih lisic 340 v količini od 1 do 10 kopij.


Sl. 21. Taenia crassiceps (Zeder, 1800) Rudolphi, 1810
1 - androgena chlenik- 2 - zrel odsek (vendar Fuiikovoy, 1940)

IV Romanov (1S58) pri odprtini (od 1948 do 1954) 84 divjih lisic v regiji Krasnoyarsk ugotovljene v T. crassiceps 17 lisic (20,2%) v sedmih okrajih regije (Bolypemurtinskom, Yemelyanovsky, Uzhurskogo, TASEEVSKOYE, Dzerzhinsk, Spodnja Ingashskom Ilan). Intenzivnost okužbe: 1 - 275 izvodov, s povprečjem 11,5 .. Obseg okužbe na območjih desnem bregu reke YENISEI je bila višja kot na levem bregu. Razlog za to razliko invazijo avtor meni, da je razlika gostote vmesne in končne gostitelji, in meni, da je v ZSSR T. crassiceps neenotno namaz.

Poleg tega IV Romanov povedal, da je ta cestode je dalo pri 20,8% anketiranih lisic v regiji Gorky.
DP Rukhlyadev (1956) diagnosticirali T. crassiceps v Khopyor Reserve (Voronezh regija) v treh lisic v višini 60 do 72 izvodov., In AP Korneev in VP Koval (1958) v štirih ukrajinskih regijah SSR (Vinnitsa, Zhitomir, Kiev in Chernihiv) pri 22,7% obsežnosti invazije in jakosti okužbe do 108 kopij. v eni lisica.
Larvotsisty Taenia crassiceps
Sl. 22. Larvotsisty Taenia crassiceps (Zeder, 1800) Rudolphi, 1810 (s Freeman, 1954)

Belyaev M. (1957) predlagali, da se ta vrsta med lisic razširjena Belovezhskaya Pusche- jo najdemo v 10 živali, da je 43,4%, medtem ko je intenzivnost okužbe s 3 do 72 kopij. F. Nikitin (1962) poročajo, da crassiceps so T. najdemo v lisice, vrečah v Buynaksk okrožju Dagestanu ASSR, v bližini mesta Ulyanovsk in Kuibyshev okrožju Tatar ASSR. VP Kondratyev (1962) diagnosticirano tovrstno pri 27 od 50 izpostavljenih lisic (54%) so pri intenzivnosti okužbe z 1 do 214 kopij.

VP Kondratyev (1962), prvič registrirana T. crassiceps na Korsak v regiji Kurgan RSFSR in Pigulevskaya V. (1962) - Zakavkazju stepnih lisic v Dagestanu.
Leta 1956, VF Nikitin diagnosticirali tri izvode T. crassiceps ko deworming štiri-psa, ki je bil na čredo ovac v Buynaksk okrožju Dagestanu ASSR. To je prvi primer te vrste registracije tenii psov na ozemlju ZSSR.
MI Kuznetsov, VF Nikitin (1962) s polnimi helminthological obdukcije tankega črevesa štirje psi v okrožju Oktyabrsky v regiji Volgograd dveh od njih najdemo tudi T. crassiceps. V enem psu je 26 zrelih osebkov določi dolžino 14 - 18 cm in dva 25 nezrelih helmintov 8-10 cm Rilo Cestodi 32 je oborožen. - 34 kljuke.
Poleg tega VP Kondratyev (1962) diagnosticirano te vrste v štirih od 109 anketiranih psov v regiji Kurgan.
Prvič so opazili volk T. crassiceps v velikem številu
VB in M. Dubinin (1951) v Dauria Steppe.
AM Petrov GA Kosupko (1959) je pokazala, to vrsto v 66 lisic Kildin Island, ena lisica v Yamal polotoka, ena lisica v regiji Arkhangelsk in ena lisica prodrli Kamčatka.
Poleg tega crassiceps Luzhkov D. A. (1962) na 118 helminthological obdukcije belih lisic (Alopex lagopus) na Yamal Peninsula T. registrirana v 46.61% primerov. Avtor ugotavlja, da je intenzivnost okužbe povečuje s starostjo živali.
Larvotsisty T. crassiceps najdemo v glodalcih v RSFSR, beloruski, kazaščina, Kirgiško in gruzijski SSR.
V RSFSR ikre ali cisticerkuse našel Taenia crassiceps VB Dubinin (1953), v bližini Astrahan pod kožo v dveh hiši miško, miška in navaden dojenček polevki- R. C. Schulz in MI Dobrovo (1933) v prvo. Spodnja Volga regija v vodnem krysy- AA Spassky, MP Romanov in N. Naidenov (1951) v območju Kurgan v pižmovk, Yuri Morozov (1955) v območju Novosibirsk v podganah vode od 51 popisanega dalo 395 cysticercus in eno od 114 skupnih voluharjev 35 cysticercus.
diagnosticiran smo 214 cysticercus Taenia crassiceps v podkožnem tkivu na terenu miško v Baškirski avtonomna sovjetska socialistična republika (materiala Valiullina).
V kazahstanski SSR ikrami T. crassiceps so nekoč diagnosticirali v podkožnem tkivu v skupnem voluharja v Naurzum Reserve (Agapov, 1953) in v gruzijski sovjetska socialistična republika, ki je eden od Transcaucasian hrčka v prsne, trebušne in vezivnega tkiva, kot tudi dveh skupnih voluharjev okrog Tbilisi (Kirshenblat, 1948, 1949).
IV Nazarova (1958) s sedežem v Tatar ASSR, larvotsist T. crassiceps imajo gopher v mišicah prtljažnik v vratu in ramenih in tudi opozoriti, kot vmesni gostitelji te vrste skupnega voluharja in korenin voluharja.
IV Merkusheva (1957) je pokazala, ličinke T. crassiceps v stegenskih mišicah tekunice nanesenega na jugu Belorusije (Grodno regija).
LS Shaldybin in VS Chanaeva (1961) ob odprtju glodalcev v rezervatu Črnega morja, na mestu Ivanovo-Rybalche, T. crassiceps diagnosticirali na terenu miško. Večina ikre ali cisticerkuse je v podkožnega tkiva vratu, prsi in aksilarno področje prsnem košu progo, ampak skupaj z njim si je cela kolonija ikre ali cisticerkuse obdana s skupno ovojnico. Očitno je to posledica zunanjega nadobudne značilno za to vrsto ikre ali cisticerkuse. V ikre ali cisticerkuse bilo 25 v celoti tvorjena, enake velikosti in 16 malih, nerazvitih, larvotsist različnih velikosti.
Poleg tega, ID Kiris (1948) in NP Sadovskaya (1951) ugotavljajo, da glede na literaturo, ličinkam T. crassiceps registriranih veverice, ki živijo na ozemlju ZSSR. Glede na to, da so avtorji literarnih virov ne vodijo, nihče ne ve, kdo, kje in kdaj registrirali beljakovin kot vmesni gostitelj T. crassiceps v ZSSR.
Zgodovinski podatki. Taenia crassiceps Tseder prvi opisal leta 1800 kot Alyselminthus crassiceps.
Leta 1810, Rudolf je bolj podroben opis te vrste, in ga pripeljali do teniyam. Prav tako je leta 1819, od prsni votlini poljska voluharica opisano ličink oder Taenia crassiceps kot ikrami longicollis Rudolphi, 1819.
Leta 1856, Leuckart, ki temelji na podobnosti trnkov scoleces traku in ličinke, eksperimentalno dokazali, da S. longicollis je larvotsistoy T. crassiceps, in nadaljnji razvoj te vrste je bil podrobno preučiti Brown (1897).
AM Petrov GA Kosupko (1959) T. Hiperboreja, diagnosticirali Kolmakov (1937) od lisic v Yamal polotoka, se šteje kot sinonim za T. crassiceps.
Baer (1925a) v študijskih Cestodi zveri v Švici je bila nagnjena verjeti T. crassiceps enako T. polyacantha. Vendar pa ti velika nihanja v številu trnkov (60-62 T. polyacantha in 32 - 34 T. crassiceps), je malo verjetno, da se pojavljajo v istih vrstah, da ne omenjamo dejstva, da je notranja organizacija teh dveh segmentih teniid dramatično drugačna. Leta 1932, Baer zmanjšala za opredelitev teh teniid.
Iz rodu Taenia, parazitiranje zveri, po anatomskih in morfoloških znakov na T. crassiceps so najbližje T. pisiformis (Bloch, 1780) in T. hydatigena Pallas, 1766 Vendar pa te vrste je mogoče zlahka razlikovati.
Romanov IV (1955) je ugotovil, da je T. crassiceps lopatice obeh nizov trnkov relativno daljših nanaša na dolžino ročaja, v tem zaporedju, kot so 4: 3 in 3: 2- ročaj začetni kavlji 1. vrstica ukrivljen v smeri hrbta, kljuke 2. linije - rahlo ventralni.
V T. pisiformis in razmerje hydatigena T. dolžine rezila za ravnanje z veliko manjše kavlje, T. hydatigena je približno 1: 1, in T. pisiformis 7: 10.
Baer in Sheydeger (Baer in Scheidegger, 1946), prav tako je ugotovil, da je oblika kljuke T. crassiceps zelo značilno.
Notranja organizacija segmentov enako različne: T. crassiceps moda, je okoli 200, T. pisiformis 400-500, Y T. hydatigena 600-700.
T. crassiceps moda se večinoma nahajajo ob izločanja plovil in pod zheltochnikom- T. T. pisiformis hydatigena ~ no po segmentih, tako da je prostor med jajčniku in Vitellaria pod Vitellaria modih ne.
T. crassiceps vrhu ima vitellarium značilen groove, ki ni prisoten v T. pisiformis, niti T. hydatigena. Te depresije so jasno izraženo v vseh primerih, ki jih vidijo avtorja.
Leta 1952, Roush (Rausch) najprej registrira T. crassiceps v Severni Ameriki (Aljaska) kot vmesne (lemingov), in pri končnih gostiteljev (Arctic fox - Alopex lagopus unnuitus).
Wardle in McLeod (Wardle in McLeod, 1952) vključuje T. crassiceps brez kakršnih koli dokazov za inquirenda vrst, dajanje te vrste med rojstvih Multiceps in Taenia.
Leta 1937 Holdobler (Holldobler) v Nemčiji opisan kot nova vrsta cysticercus Cysticercus multiformis Holldobler, 1937 s subkutano fox maščobe pulpes sp.). Te cysticercus so konglomeratne mehurčki različnih velikosti, na različnih stopnjah razvoja, in so razporejene v WARDLE in McLeod (1952) do Taenia multiformis (Holldobler, 1937).
Mi, po Freeman (Freeman, 1962), menimo, da kot sinonim za ikrami multiformis Taenia crassiceps (Zeder, 1800).
V prihodnosti, je to cestode s sedežem v Kanadi v stopnji pasu, lisica (Vulpes fulva) in ličinke v štirih vrstah glodavcev (Microtus pennsylvanicus, Marmota monax, Tamias striatus, Ondatra zibethica),
V Združenih državah je T crassiceps le enkrat najdemo v Vulpes fulva v Michigan regiji (Freeman, 1962).
Obligatorni dokončne gostitelji T. crassiceps so lisice. Poleg tega je bila ta vrsta zabeležena v lisice (Rausch, 1952- Petrov in Kosupko, 1959 Luzhkov, 1962), volk (VB in MI Dubinin, 1951), risa (Funikova, 1940) in pse ( Nikitin Nikitin iz leta 1956 in Kuznetsov, 1959 Kondratyev, 1962).
SV Funikova, poleg tega pa se je število končnih gostiteljev T. crassiceps vključuje dihurja, ki se nanašajo na Freund (Freund, 1930).
Medtem Freund ne kažejo dihurja kot končni gostitelj T. crassiceps. Freund je dejal, da je Schmidt (Schmidt) je dejal skunk dokončna gostitelj T. crassipora Rudolphi, 1810, tako da
SV Funikova napačno dihurja in ga je treba črtati izmed gostiteljev T. crassiceps.
Opis trak korak - Fox (po Romanov). Strobila kraspedotnogo tip sestavljen iz segmentov 78-86 14-16 cm dolge in široke 2.00-2.18 mm. Scolex sferične nekoliko razširi po dolžini, velikosti 0,624 - 0,702x0,658-0,737 mm. Rilo oboroženi z 32 kavlji razporejeni v dveh vrstah. Premer Rilo 0,364 - 0,400 mm. Kljuke 1. vrstica dolgo 0,186-0,192 mm in je opremljen z ostrim dolge ukrivljene lopatice in ročaj z ukrivljenim koncem pod kotom 45 ° v smeri hrbta. Rezilo dolžina ustreza dolžini držala kot 4: poka 3. koren kavelj privesek srčni-obliko, ovalen prečni prerez. Kljuke 2. vrstici so dolge 0,137-0,139 mm, opremljena s strmo zavitimi listi. Ročaj je kratek, rahlo ukrivljen v ventralni strani. Rezilo dolžina ustreza dolžini držala kot 3: je 2. koren dodatek trikotne oblike, ovalno v prečnem prerezu, baza doseže širok 0,027 mm (v Funikova 1940, oboroženo Rilo 32 - 34 kryuchyami- veliki kavlji so 0,170-0,195 mm dolžine, majhne kljuke - 0,126-0,147 mm v dolžino).
Maternični vrat 0,936-1,180 mm v dolžino in 0,426-0,468 mm širine. Začetne segmenti so kratki, njihova širina je 5-krat večja od dolžine. Hermafrodit odseki začnejo z 45-48 drugega segmenta njihove dolžine 1,820- 3640 mm, širina 1,090-1,820 mm. Genitalne odprtine narobe alternativne spolne bradavice štrlijo čez rob segmentu. Prvi segmenti hermaphroditic spolnih lukenj potisne malo naprej od sredine stranskem robu segmenta. Segment dolžine 1,63 mm in širine 1,09 mm spolnih sprožitvi odpre na razdalji 0,72 mm od zgornjega roba segmenta. Vzdolžne izloča z kanali razporejeni na razdalji 0.182 mm od stranskega roba segmenta. Zrele segmenti doseči dolge 6,18 mm in široka 2,18 mm. Obstaja približno 200 moda ovalne, 0,046-0,053 X H0,029-0,037 mm. SEMYANNIKOV nahaja ob izločanja plovil in zadnji segment rob pod Vitellaria (Funikova 1940, so testisi nahaja okoli segmentu hermafrodit). Srednji segment polju in prostor med jajčnika in Vitellaria prosto iz testisov. Semenska vod začne v spodnjem delu odseka okoli sredinske črte, je zelo vije in teče v jajčasto Bursa vrečko, ki se nahaja v bližini vzdolžnih izločanja plovil in doseže 0.182 - 0,272 mm in 0,126-0,162 mm širine.
Jajčnik je twin, ki se nahaja na spodnjem delu segmenta. Bočna krp ledvice obliki jajčnikov. Big vitellarium, v obliki velikega trikotnika, ki se nahaja v bližini zadnjega roba segmenta in njegovih stranskih robovih nikoli ne doseže raven stranskih robovih jajčnikov. Vertex vitellarium z izrazito krater podobnih jamah. Med Vitellaria jajčniku in majhno okroglo telo, ki se nahajajo žleze. Vagina, oddaljili od spolnih odprtine pod kotom 30-35 °, vodena s srednjo prtljažnik maternico, kjer tvori podolgovato podaljšanje - semenske vsebnika (0182 x 0090 mm). Zrele segmenti srednjo maternice stebla odstopati 18-20 stranske veje, ki v zameno, lahko damo dodatne veje. Maternica v zadnjih 6 segmentov pakirani zrelih jajčec. Jajca ovalna, dolga 0,027- 0,029 mm in 0,021-0,022 mm širine. Cestodi iz lisic (Kosupko in Petrov, 1959) pa dolžino 145 mm. Sura oborožene kljuke 30-34 in dolžina 0,176-0,186 mm 0,130-138 mm.

Opis ličinke faza ikrami longicollis Rudolphi, 1819 (na Kirshenblat, 1949). Cysticercus ima obliko tankostenskega obliki mehurja jajc, dolžine 2,2 - 3,8 mm, širine od 1,1 - 1,6 mm. Scolex opremljen z Rilo oborožene kljuke 30-36, Rilo premerom 0,250 mm. Dolžina kljuke 1. vrstica 0,180-0,197 mm in dolžine od kljuk 2. vrsta 0,130-0,151 mm. Premer sesalne skodelice 0,213 - 0.246 mm.
LS Shaldybin in VS Chanaeva (1961) je ugotovil, več manjših kljuke na scolex ikre ali cisticerkuse najdemo v polju miško. Pišejo, da so bili oblikovani cysticercus jajčasta, skoraj ovalne oblike. Dolžina tvorjene osebki v razponu od 2 do 4 mm. Širina - od 1,29 do 1,5 mm. Scolex imel dvojno krono trnkov. Skupaj kljuke vse enako dobro kljuke 32. Dolžina 1. vrstici je enaka 0,164 - 0,166 mm, dolžina kljuke 2. ryada- 0,122 mm. Scolex premer 0,555 mm, 0,148 mm premer sesalne skodelice.
Po Shuai (Joyeux, 1937), cysticercus v prsni votlini imajo elipsoidno obliko in dosegla 4 - 5x1 - 2 mm, so obdani z vezivno ovoja tkiva, ki je na enem koncu privita, včasih obrnjen glave (scolex). Sura oboroženi z 32 kljukicami. Parenhima celic prežeta množica velikost apnenčastih 0,008-0,016 mm.
Cikel razvoja. Na začetku XIX. Rudolphi, Bremser Leuckart in opozoril na sposobnost cysticercus-Cysticercus longicollis na zunanji brstenja. Leuckart (1865), prvi eksperimentalno dokazali članstvo ikre ali cisticerkuse za Taenia crassiceps (Zeder, 1800), vendar je končni razvojni cikel Cestodi dešifrirati Brown (o Braun), leta 1896
V gopher, ki je padel v živalski vrt, Brown našel v levem oblikovanju pazduho tumorja, ki ga vezivno kapsulo tkiva, znotraj katere obstaja na stotine različnih velikostih ikre ali cisticerkuse, ki so na različnih stopnjah razvoja pokrita. Ikrami prosto nameščena v kapsuli, in skupaj z zelo majhnimi subjekti, dosežejo velikost nekaj več od zrna prosa, je največja larvotsisty ki so izoblikovani scolexes. Brown sumi, da gre za številne cysticercus potomci izvirnika cysticercus (staršev), se razvili iz ene hexacanth, kasneje je bil sposoben slediti postopek in vitro razvoja larvotsist, ki se pojavi z eksogeno brstenja. Od mater ikre ali cisticerkuse otshnurovyvayutsya ovalnih ali okroglih obliki mehurčkov, ki se razvijajo scolexes. V nekaterih primerih, še vedno na novo oblikovane ikrami bolj ali manj dolgo povezana z matere mehurček, ki tvorijo nekakšno dvoglavim ikrami.
Rjava potem hranili 20 cysticercus vsebujejo tvorjene scolexes, enega psa, dva Marten in tri mlade lisic. Pes in kune niso okuženi, in je bilo za vse tri lisice na odprtju zrelih tenii - Taenia crassiceps.
Nato oncospheres Rjava T. crassiceps okužena tri belih miši, ki so bile oblikovane v podkožje ikrami longicollis različne dele telesa. Z odprtjem miške tri tedne po okužbi v vratu je bilo ugotovljeno, ikrami velikosti prosene žita, scolexes šele začenja razvijati. Dve drugi miši smo secirali po 5 mesecih, prav tako so odkrili cysticercus, ki so na različnih stopnjah razvoja, od katerih so nekatere vsebujejo popolnoma oblikovane scolexes. Brown primerjali cysticercus jih dobimo iz originalnih S. longicollis in zaključila popolno identiteto.
Tako Brown prepričljivo dokazala, da navadno pod kožo lokalizirana moli in glodalci, so ličinkam T. crassiceps Značilni cysticercus sposobna Pupljenje skozi zunanjo dobimo scolexes.
Pozneje cysticercus razvoj longikolnyh študiral čolnov (Bott, 1898) in Glaser (Glaser, 1909).
V skladu z ugotovitvami Kirshenblat (1949), je razvoj teh ikre ali cisticerkuse pojavlja na tak način, da prvo enem od polov oblikovanih zgosti mehurčke, ki se razvija na scolex mestu. Kot se pojavi nadaljnja rast otshnurovyvanie sprednji scolex (skoleksnogo) pol ličinke od preostalega mehurja. Po nekaj časa v posteriorni pole, odstopajo nekoliko iz središča, je zunaj tvorjen z brstenjem 1 - 6 hčerinskih mehurčkov, ki rastejo in na nasprotnem koncu destinacije njegove vezave na starševsko mehurček, ki tvorijo odebelitev, ki razvija privije scolex. V redkih primerih se tvorba mehurčkov ni povezan subterminal in stransko površino matične mehurčka, kjer je matična spojina s cysticercus podružnica tvori precej zapletene oblike. Površina starejše ikre ali cisticerkuse ima prečni zgibni, pravokotno na glavno os ikre ali cisticerkuse.
Freeman (1954) navaja, da lahko poleg eksogenega brstenja pojavi in ​​endogeni brstenja, vendar običajno začne s palicami nasprotno nagnjenih scolex. Pri krmljenju lisice in psi take cysticercus rastejo zrele tenii, medtem ko dve Coyotes ne bi napadel.
Baer leta 1946 ugotovljeno, da je posoda faza T. crassiceps opico, ki kaže človek in kot izbirni vmesni gostitelj za Cestodi.
Torej, Taenia crassiceps razvojni ciklus poteka s sodelovanjem vmesnih gostiteljev, vključno z nameščeno mol in raznih glodalcev (miši, voluharice, pižmovke in drugih.), Ki je v mišicah in pogosto manj prsne in trebušne votline razvoj cysticercus to črevesnimi glistami.
Dokončni gostitelji so okuženi z uživanjem glodalci in žužkojedi, cysticercus napadene.
Na Aljaski, opazovanje Rausch (1952), T. crassiceps pogosta pri lisicah (Alopex lagopus unnuitus), medtem ko je na Muridae ikrami te vrste ni bilo mogoče najti.
Očitno je, da v Severni Ameriki vloga obvezuje vmesnega gostitelja pripada Lemmings, ki so razširjena na Aljaski.


«Prejšnja - Naslednja stran »
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný
Taenia ingwei - teniaty - trak črviTaenia ingwei - teniaty - trak črvi
Multiceps ramosus, spalacis - teniaty - trak črveMulticeps ramosus, spalacis - teniaty - trak črve
Cladotaenia sp. - teniaty - trak črviCladotaenia sp. - teniaty - trak črvi
Hydatigera vrst - teniaty - trak črviHydatigera vrst - teniaty - trak črvi
Multiceps otomys - teniaty - trak črviMulticeps otomys - teniaty - trak črvi
Taenia michiganensis - teniaty - trak črviTaenia michiganensis - teniaty - trak črvi
Cladotaenia vulturi - teniaty - trak črviCladotaenia vulturi - teniaty - trak črvi
Multiceps radianov - teniaty - trak črviMulticeps radianov - teniaty - trak črvi
Gid Skrjabin ovce - teniaty - trak črviGid Skrjabin ovce - teniaty - trak črvi
Taenia regis, retracta - teniaty - trak črviTaenia regis, retracta - teniaty - trak črvi
» » » Taenia crassiceps - teniaty - trak črvi
© 2018 slv.ruspromedic.ru