Nasonex

Nasonex - glukokortikoid z lokalnim antialergijsko in protivnetnim delovanjem.

Obrazec za javnost in sestava

Nazoneks odvajajo v obliki pršila za nos odmerno 0,05 mg / 1 odmerek: bela ali skoraj bela suspenzija (v stekleničke iz polietilena z razdelilnim ventilom 10 dejanj ali s pokrovom 18 g predohranitelnym- 1 steklenica v kartonski paket).

V odmerku 1 pršila vsebuje:

• Zdravilna učinkovina: flutikazon (mikroniziran v obliki monohidrata) - 0,05 mg;
• Pomožni snovi: benzalkonijev klorid (kot 50% -na raztopina), citronska kislina monohidrat, prečiščena voda, polisorbat 80, natrijev citrat dihidrat, glicerol, mikrokristalna celuloza, natrijev karmelozat obdelan (celuloza disperzijske).

indikacije

• Nosne polipoze z okvarjenim voha in zamašenega nosu pri odraslih (18 let);
• Sezonski alergijski rinitis, zmerno in hudo pri mladostnikih od 12 let in odrasle (za profilaktiki- priporočljivo za 14-28 dni pred pričakovanim začetkom sezone prašenje);
• Akutna rinosinusitisa z blago do zmerno simptome brez znakov hudih bakterijskih okužb pri mladostnikih, starih 12 let in starejših;
• Poslabšanje kroničnega sinusitisa ali akutnega sinusitisa pri mladostnikih, starih 12 let in odraslih, vključno s starostniki (kot dodatek antibiotiki);
• Sezonski in celoletni alergijski rinitis pri otrocih, starih od 2 let, mladostnikov in odraslih.

kontraindikacije

absolutno:

Video: Nasonex | Navodila za uporabo

• Nedavno operacija ali poškodba poškodbe nosno sluznico nosne votline - do točke na celjenje ran (ker imajo glukokortikoidi zavira proces zdravljenja);
• Mladostniku (s sezonskega ali trajnega alergijskega rinitisa - mlajši od 2 let, z akutno poslabšanje kroničnega sinusitisa ali rinosinusitisa - mlajše od 12 let, polipoze - mlajši od 18 let), zaradi pomanjkanja podatkov;
• Preobčutljivost na zdravila.

Relativna (želite uporabljati zelo previdno, saj obstaja možnost zapletov)

• infekcija tuberkuloza respiratornega trakta (aktivno ali latentno);
• Neobdelan bakterijska, glivična, virusna infekcija ali sistemska infekcija, ki ga predlaga Herpes simplex očesne bolezni povzroča (izjema je dovoljena uporaba Nasonex če teh okužb zdravnik);
• Neobdelan lokalno okužbo v postopku, ki vključuje sluznico nosne votline.

Med nosečnostjo in v času dojenja, uporaba Nasonex je dovoljena le v primerih, ko je pričakovani učinek zdravljenja za mater precej višja od morebitnega tveganja za plod ali otroku v razvoju.

Video: generični Nasonex

Odmerjanje in način uporabe

Spray uporablja intranazalno.

Priporočeni režim odmerjanja:

• Sezonskega ali trajnega alergijskega rinitisa: profilaktično in terapevtski odmerek za mladostnikih, starih 12 let in odraslih (vključno s starejšimi bolniki) je 2 inhalacije (vsaka 0,05 mg) v vsako nosnico 1 krat dnevno (celotna doza - 0,2 mg na dan). Zmanjšanje Dovoljeno odmerek podvoji hkrati pa omogoča doseganje terapevtskega učinka za vzdrževalno zdravljenje, ali s povečanjem dvakrat v odsotnosti lajšanju simptomov bolezni pri uporabi priporočenih odmerkih (po zmanjšanju simptomov - zmanjšati odmerek priporočeno). Klinično Nasonex začetek delovanja opazili po 12 urah po prvem odmerku. Odmerek za otroke 2-11 let, je 1 vdihavanje v vsako nosnico enkrat na dan 1 (celotna doza - 0,1 mg na dan). Za uporabo škropiva pri majhnih otrocih potrebujejo pomoč odraslih;
• Poslabšanje kroničnega sinusitisa, ali akutnega sinusitisa (kot adjuvantno terapijo): mladostnikih, starih 12 let in odrasli - 2 Inhalacije v vsako nosnico dvakrat na dan (celotna doza - 0,4 mg na dan). Odmerek se lahko poveča do dvakrat v odsotnosti terapevtski učinek (po zmanjšanju odmerka je treba zmanjšati simptome);
• Akutna rinosinusitisa brez znakov hude bakterijske infekcije: mladostnikih in odraslih - 2 inhalacije v vsako nosnico dvakrat na dan (celotna doza - 0,4 mg). Če se simptomi poslabšajo med zdravljenjem - je priporočljivo, da se posvetuje z zdravnikom;
• Nosne polipoze: odraslih (vključno s starejšimi bolniki) za 18 - 2 inhaliranjem v vsako nosnico dvakrat na dan (celotna doza - 0,4 mg na dan). Priporočljivo je, da se zmanjša množico zdravila na 1-krat na dan po zmanjšanju simptomov bolezni.

Priporočila glede Nasonex:

1. Vdihavanje goščo izvedemo s posebnim točenje nameščena na viali. Pred prvo uporabo spray CALIBRATE: pritisnite 10-krat do dozirne naprave, dokler razpršila pojavijo kaže Nasonex pripravljenost za uporabo;
2. Bolnik mora nagnite glavo in injicirati v vsako nosnico pripravka v skladu z nasvetom zdravnika;
3. V primerih, ko se zdravilo ne uporablja za 2 tedna ali več, dvojni klik na točenje do tam spreji;
4. Steklenica Pred vsako uporabo je treba močno stresati.

Distribucijska šoba je treba redno čistiti, da se prepreči okvaro. Priporočila za čiščenje točenje:

1. Odstrani kapo in brizgalno šobo, temeljito speremo s toplo vodo in sprali pod tekočo vodo;
2. Nazalna aplikator ni mogoče poskušali odpreti z iglo ali drugim ostrim predmetom, saj lahko služi kot poškodbami aplikatorja, pri čemer je mogoče prejeli napačen odmerek zdravila;
3. Pokrovček in konico je treba sušiti na toplem in dal nazaj v steklenico. Pred nanosom pokrov po čiščenju spray s konico priporočljivo umeriti: dvokliknite na točenje.

neželeni učinki

Ko Nasonex lahko pojavijo naslednji neželeni učinki:

• Mladostnikih in odraslih: ulceracije in draženje nosne sluznice, pekoč občutek v nosu, grlu, nazalno krvavitev (krvavitev nazorne in sluzi barvane krvi ali krvnih strdkov), glavobol;
• Otroci: kihanje, občutek draženje v nosu, glavobol, nosne krvavitve.

V redkih primerih opazili preobčutljivostne reakcije takojšnje vrste (npr dispneja, bronhokonstrikcija) - zelo redko - motnje voha in okusa, angioedem, anafilaksiya- redko uporabo intranazalno glukokortikosteroidov (GCS) - zvišan intraokularni tlak ali perforacijo nosne septuma.

Opozorila

V primeru dolgega Nasonex zahteva redni pregled nosne sluznice Otorinolaringolog je. Zdravljenje je priporočljivo, da se ustavi, ko zazna razvoj lokalne glivične okužbe nosu in žrela (zahteva posebno obravnavo). Odstranitev zdravila potrebna za stimulacijo sluznice nosu in žrela, vztrajanja v daljšem obdobju.

so opazili znake zatiranje hipotalamus-hipofiza-nadledvična sistema med dolgotrajno zdravljenje Nasonex.

Posebno pozornost je treba posvetiti bolnikih, ki prejemajo zdravilo po dolgotrajnem zdravljenju s sistemskimi kortikosteroidi. To je posledica dejstva, da se lahko odprava kortikosteroidov pri teh bolnikih služi kot neuspeh razvoja nadledvične funkcije, ki bi lahko okrevanje traja več mesecev. Ko je priporočljivo simptomi insuficience nadledvične žleze, da še naprej prejemal sistemske kortikosteroide, in sprejeti druge potrebne ukrepe.

Pri nekaterih bolnikih se lahko prehod iz zdravljenja SCS sistemskega delovanja na Nasonex doživljajo odtegnitveni simptomi kortikosteroidi za sistemsko uporabo (na primer depresija, utrujenost, bolečine v mišicah in / ali sklepih), kljub zmanjšanju resnosti simptomov, povezanih z lezij na sluznicah nos. V takih primerih je treba bolnike, ki so posebej za pobeg v izvedljivosti nadaljnje terapije z zdravili. Sprememba zdravljenja lahko tudi pomaga prepoznati prej se razvili alergijske bolezni (ekcem in alergijski konjunktivitis), prej prikriti uporabo sistemske kortikosteroide.

Treba je opozoriti, da je pri bolnikih, ki prejemajo kortikosteroide, imunski reaktivnost potencialno zmanjšane. Zato je treba, da se prepreči povečano tveganje za okužbo, kadar so v stiku z bolniki, ki trpijo zaradi nalezljivih bolezni (vključno noric, in ošpice), in potrebo, da se posvetuje z zdravnikom, če je tak stik potekala.

Če se pojavijo znaki hudih bakterijskih okužb (na primer otekanje v periorbitalni ali orbitalne regije, trdega in ostrega zobobol ali bolečine na eni strani obraza, povišana telesna temperatura), je treba takoj poiskati zdravniško pomoč.

Atrofijo nosne sluznice po uporabi zdravila v ne upoštevajo za 1 leto. Tekoče študije biopsije iz nosne sluznice, je pokazala, da flutikazon večinoma spodbuja normalizacijo histologijo.

Video: LEGO Nexo KNIGHTS Knights svetla stranski

zaviranje rasti pri otrocih, ki so prejemali zdravila za eno leto pri odmerku 0,1 mg na dan v kliničnih poskusih s placebom kontroliranih, je bilo ugotovljeno.

interakcije z zdravili

Kombinirano zdravljenje z loratadina se bolniki dobro prenašajo. Tako smo opazili nobenega učinka na koncentracije loratadina drog ali njegovega glavnega metabolita v krvni plazmi. Flutikazon v teh študijah niso odkrili v plazmi (pri metodi za določanje občutljivost 50 pg / ml).

Pravila in pogoji shranjevanja

Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C, v suhem, dosega otrok in zaščiteno pred svetlobo.

Rok - 2 leti.