Klarotadin

Klarotadin- drog antialergijskih ukrepi blokator histamin H₁-receptorji.

Formavypuska in Sestavek

Klarotadin na voljo v naslednjih oblikah:

• Tablete - Valium, bela ali skoraj bel, s poševnino (7 ali 10 v obrisu celične upakovkah- v kartonski snopu 1 ali 3 paketi);
• Sirup - Prozorna, od svetlo rumene do rumene barve, s sadnim vonjem (100 ml vial v plastenki temno stekla- škatla 1, skupaj z merilno žličko).

Zdravilna učinkovina - Loratadine:

• 1 tableta - 10 mg;
• V 100 ml sirupa - 100 mg.

Pomožni deli:

• Tablete: laktoza monohidrat - 110 mg kalcijevega stearata - 2 mg, mikrokristalna celuloza - 75 mg natrijev karboksimetil - 3 mg;
• Sirup: propilen - 20000 mg, citronska kislina - 300 mg, benzojska kislina - 100 mg, 96% etanola - 1580 mg, pomarančna aroma - 80 mg, barvilo tropeolin O - 1 mg Prečiščena voda - do oznake 100 ml.

indikacije

• Alergijski konjunktivitis;
• Večna in sezonski rinitis (vključno s senenim nahodom);
• Pseudoallergy učinek, povezan z sproščanja histamina;
• angioedem;
• Alergijske reakcije na pike žuželk različne;
• Izpuščaj dermatoze.

kontraindikacije

Klarotadin kontraindicirana med nosečnostjo in dojenjem, kot tudi individualne preobčutljivosti na katero od sestavin.

Zdravilo je predpisano previdno pri bolnikih z insuficienco jeter.

Odmerjanje in način uporabe

Klarotadin namenjena za peroralno uporabo.

Priporočen odmerek:

• Odrasli bolniki in otroci nad 12 let - 10 mg enkrat na dan (ena tableta ali dvodimenzionalno žlico sirupa). Najvišji odmerek na dan - 10 mg;
• Otroci 2-12 let (telesna teža manj kot 30 kg) - 5 mg enkrat na dan (1/2 tablet ali 1 merilna žlička sirupa). Največji dnevni odmerek - 5 mg;
• Dojenčki s telesno maso več kot 30 kg - 10 mg enkrat na dan (eno tableto ali dvodimenzionalne žlička sirupa). Največji odmerek na dan - 10 mg.

V odpovedjo ledvic (kreatinina manj kot 30 ml / min) ali jetrnih funkcijskih motenj začetnega odmerka - 10 mg na dan.

neželeni učinki

Pri uporabi Klarotadina, naslednje neželene učinke sistemov in organov:

• Dihalni sistem: bronhospazem, kašelj, okužba sinusov, suha nosna sluznica;
• Prebavni sistem: povečan apetit, spremembe okusa, zaprtje ali driska, anoreksija, gastritis, dispepsija, stomatitis, napenjanje;
• Bolezni mišično-skeletnega sistema: mialgija, krči v nogah, bolečine v hrbtu;
• Centralni in periferni živčni sistem: zaspanost, utrujenost, tesnoba, disfonija, blefarospazem, vznemirjenost (otroci), parestezije, depresija, amnezija, tremor, hiperkinezija;
• Skeletnega sistema: vaginitis, menoragija, bolečine v dojkah, dismenoreja;
• Sečila: tenezem, obarvanje urina;
• Kardiovaskularni sistem: palpitacije, bolečine v prsih, povečana ali zmanjšana krvni tlak;
• Presnova: žeja, povečano znojenje, povečanje telesne mase;
• Senses: konjunktivitis, zamegljen vid, bolečine v ušesih in očeh;
• Dermatološke reakcije: dermatitis, fotosenzibilnostne;
• Alergijske reakcije: srbenje, koprivnica, mrazenje, povišana telesna temperatura, angionevrotični edem.

Opozorila

Klarotadin ni priporočljivo za otroke, mlajše od 2 let.

V obdobju zdravila mora vzdržati potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo hitrost psihomotorične reakcije in visoko koncentracijo.

interakcije z zdravili

Pri imenovanju loratadina v terapevtskih odmerkih pokazale nobenih Okrepljeni vpliva na alkohol.

Medtem ko je uporaba cimetidina, ketokonazola in eritromicina koncentracijo loratadina v krvni plazmi poveča, vendar to povečanje ne vpliva na podatkih EKG in nima klinične manifestacije.

Učinkovitost loratadina zmanjšanje induktorjev mikrosomske oksidacijo (etanol, ziksorin, fenilbutazon, fenitoin, rifampin, barbituratov, triciklični antidepresivi).

Pravila in pogoji shranjevanja

Klarotadin tablete shranjene v suhem prostoru pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C Hraniti izven dosega otrok. Rok - 4 leta.

Klarotadin sirup shranjeni v suhem prostoru pri temperaturi od 12-15 ° C Hraniti izven dosega otrok. Rok - 3 leta.