Ampisid

Ampisid - protimikrobno zdravilo namenjeno za sistemsko uporabo.

Obrazec za javnost in sestava

V skladu z navodili, Ampisid odvajajo v obliki belega praška, ki smo ga uporabili za pripravo raztopine za injiciranje, 750 mg ali 1500 mg viale skupaj z ampulo, ki vsebuje topilo.

V enem 750 in 1500 mg viala vsebuje 500 ali 1000 mg ampicilina in 250 ali 500 mg oziroma sulbaktam, topilo je 0,5% raztopino lidokain hidroklorida (1,8 ali 3,5 ml).

indikacije Ampisida

V skladu z navodili Ampisid dajemo v primerih okužb, patogenom, ki so občutljive na zdravila bakterije, in sicer če:

• Pljučnica, kronični bronhitis, pljučni absces in plevralni empiem (okužbe dihal);
• Holecistitis, (okužba žolčnega trakta) holangitis;
• Vnetje srednjega ušesa, mandljev in sinuzitis (okužba zgornjih dihalnih poti);
• Roger, sekundarno okuženih dermatitis in impetigo (mehkih tkiv in kože);
• Pyelitis, prostatitis, pielonefritis, uretritis, cistitis in endometritis (okužba spolovil in sečil);
• Meningitis, peritonitis, septični endokarditis, gonokoki okužba, sepsa in škrlatinko;
• Okužbe sklepov in kosti;
• Grižo, salmoneloza in salmonellonositelstve (okužbe prebavil).

kontraindikacije

Uporaba Ampisida kontraindicirana v primeru preobčutljivosti na zdravila, infekcijska mononukleoza in med dojenjem.

Previdno predpisati zdravila med nosečnostjo, ledvic ali jeter.

Doziranje in Doziranje Ampisida

Ampisid uporablja intravenozno ali intramuskularno, curek počasi v 3-5 minutah ali kapalno skorostyu60-80 kapljic na minuto. Prve 5-7 dni zdravilo dajemo intravensko, nato, če je potrebno za nadaljnje zdravljenje - intramuskularno injekcijo. Odmerek in načini zdravljenja so imenovani na individualni osnovi, odvisno od bolnikove starosti in bolezni.

Neželeni učinki Ampisida

V skladu z navodili Ampisid povzroča neželene učinke določenih telesnih sistemov, in sicer:

• Slabost, psevdomembranskega kolitisa, bruhanje, driska, povečana aktivnost "jetrnih" transaminaze in zmanjšan apetit (prebavnega sistema);
• Levkopenija, anemija in trombocitopenija (organi hematopoeze in hemostazo sistem);
• Glavobol, slabost in letargija (živčni sistem).

Tudi Ampisid v nekaterih primerih povzroči naslednje neželene učinke:

• Hypercreatininemia, povečanje koncentracije sečnine in azotemija (laboratorijskih vrednosti);
• Rinitis, anafilaktični edem kože in hiperemija, konjuktivitis, urtikarija in povišana telesna temperatura, eozinofilija in artralgija (alergijske reakcije);
• Flebitis in bolečina na mestu injiciranja (lokalne reakcije).

kandidozi - pri daljši uporabi izzove Ampisid jih odpornih mikroorganizmov, superinfekcije povzročil.

Opozorila

Če perioda zahtevek Ampisida pojavijo resne alergijske reakcije in superinfekcije je treba odpovedati zdravila in predpiše ustrezno zdravljenje.

Ni priporočljivo hkratno uporabo Ampisid z zdravili z bakteriostatično delovanja - tetraciklini, eritromicin, kloramfenikol in sulfanilamidnymi drog.

Pri dajanju zdravila bolnikom na dieti z nizko vsebnostjo natrija je treba upoštevati, da 1,5 g Ampisida vsebuje približno 115 mg Mikroelement.

analogi Ampisida

Besede amoksicilin drog drog amoksiklav, Baktoklav, Vampiloks, Ospamoks in Panklav na.

Z Ampisida analogi vključujejo drog, kot so:

• amoksiklav;
• Baktoklav;
• Klamosar;
• Liklav;
• Medoklav;
• Oksamsar;
• Panklav;
• Ranklav;
• Timentin;
• Flemoklav Soljutab;
• Ekoklav.

Pravila in pogoji shranjevanja

V skladu z navodili Ampisid morajo biti shranjeni v dobro prezračevanem prostoru, zaščiteno pred svetlobo in dosega otrok suhem prostoru pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C. Zdravilo se sprosti od lekarne s recepta, njeno rokom, ob predpostavki, da je vsa priporočila proizvajalca dve leti. Datum poteka zavrzite zdravil.