Nospanum

No-spa - antispazmodično drog.

Obrazec za javnost in sestava

na voljo v naslednjih farmacevtskih oblikah Nospanum:

• Tablete :. Biconcave, okrogle, rumene in dajala oranžno barvo ali zelenkastim odtenkom, z graviranjem «masažno" na eni od stranic (po 6 ali 24 enotami v pretisnem omotu izdelan iz polivinilklorida / aluminij pretisni omot v škatli 1 pachke- 20 kosov v pretisnih omotih iz. aluminij / aluminij (laminiran smola) 2 pretisni omoti v kartonskih pachke- 60 ali 100 kosov v steklenicah iz polipropilena, 1 viala v paketu kartonski) .;
• Raztopina za intravensko ali intramuskularno dajanje: zelenkasto rumena, prozorna (v 2 ml ampulah temnih steklenih vialah v 5 obrisa celičnih plastičnih paketov, navitkov 1 ali 5 v paketu kartonski).

Sestava ene tablete vsebuje:

• Učinkovina: drotaverin hidroklorid - 40 mg;
• Pomožni sestavine: magnezijev stearat - 3 mg smukca - 4 mg povidon - 6 mg koruznega škroba - 35 mg laktoze monohidrata - 52 mg.

Sestava ene ampule (2 ml) vsebuje:

• Učinkovina: drotaverin hidroklorid - 40 mg;
• Pomožni komponente: natrijev bisulfit (natrijev metabisulfit) - 2 mg 96% etanola - 132 mg voda za injiciranje - do 2 ml.

indikacije

• Krči gladkega mišičja z boleznimi biliarnega trakta: papilitis, cholangiolithiasis, cholecystolithiasis, holecistitis, holangitisom, pericholecystitis;
• Krči gladkega mišičja urinarnega trakta: uretrolitiaz, ledvičnih kamnov, pyelitis, krči mehurja, cistitisu;
• Krči gladkega mišičja prebavil: gastritis, želodcu in dvanajstniku ulkusne bolezni, kolitisa, krči Kardije in pilorus, enteritis, sindroma razdražljivega črevesja s sindromom razdražljivega črevesja s napenjanje in zaprtje (skupaj z drugimi zdravili);
• Dismenoreje (sočasno z drugimi zdravili);
• Napetosti glavoboli (tablete, skupaj z drugimi zdravili);
• raztezanje obdobje pod fiziološkim dela z namenom skrajšanja fazo materničnega dilatacijo in zmanjšajo skupno trajanje poroda (injekcijo).

kontraindikacije

• Huda srčno popuščanje (sindrom nizko srčna izhod);
• Huda jetrna ali ledvična odpoved;
• aktivnosti laktaze, dedna intoleranca za galaktozo, sindrom malabsorpcije glukoze in galaktoze (tablete zaradi prisotnosti v njihovi strukturi laktoze monohidrata);
• Starost do 6 let (tablete);
• Dojenje (zaradi pomanjkanja kliničnih podatkov, ki podpirajo varnost in učinkovitost shpy za to skupino bolnikov);
• Preobčutljivost na zdravila.

Nospanum je treba uporabljati previdno v ozadju arterijsko hipotenzijo pri otrocih in med nosečnostjo.

Ko intravensko injekcijo zaradi nevarnosti propada, mora bolnik leže.

Odmerjanje in način uporabe

tablete

Video: Oglas No-spa - Številka ena od bolečine, ki jih krč povzročil

Nospanum jemlje oralno.

Priporočeni režim odmerjanja:

• Odrasli: enkratni odmerek - 1-2 tablete množico sprejem - 2-3-krat na dan (maksimalno - 240 mg);
• Otroci 12 let: en sam odmerek - 1-2 tablete množico sprejem - 1-4-krat dnevno (maksimalno - 160 mg);
• Otroci 6-12 let: enkratni odmerek - 1 tableta, mnogoterost sprejem - 1-2 krat na dan.

Priporočeno trajanje uporabe shpy brez posveta z zdravnikom, kot pravilo, je 1-2 dni. Če se uporabi zdravilo za adjuvantno terapijo, lahko traja seveda brez obiska zdravnika se poveča za 3 dni. Če ni izboljšanja, je treba poiskati zdravniško pomoč.

Če bolnik lahko samo-diagnosticiranje simptomov, kot so dobro znano, da mu je lahko tudi oceni učinkovitost zdravljenja (bolečina izginila). Če v nekaj urah po prejemu shpy maksimalno en odmerek bolečine zmerno zmanjša ali ne zmanjša sploh, ali po jemanju največjega dnevnega odmerka bistvenega izboljšanja ni opaziti, da je potrebno posvetovati z zdravnikom.

rešitev injiciranje

Raztopino shpy intravenozno ali intramuskularno.

Dnevni odmerek Povprečna odraslih je 40-240 mg drotaverin hidroklorid (razdeljeno na 1-3 odmerke) intramuskularno.

V akutni kamna kolike (gall in / ali ledvičnih kamnov) smo dajali intravensko v odmerku 40-80 mg.

Za skrajšanje faze vratne dilatacijo na začetku razteza obdobja, v fiziološkem dela intramuskularno damo 40 mg shpy, 2 uri pri nezadovoljiv učinek lahko ponovno uvajanje raztopine.

neželeni učinki

Med aplikacij shpy v kateri koli obliki odmerka se lahko pojavijo naslednja dejanja (>10% - zelo frekvenca >In 1% <10% – часто- >0,1% и <1% – нечасто- >0,01% и <0,1% – редко- <0,01%, включая отдельные сообщения – очень редко- с неизвестной частотой – при невозможности определить частоту развития побочных действий по имеющимся данным):

• Živčnega sistema: redki - omotica, glavobol, nespečnost;
• Prebavni sistem: redko - zaprtje, slabost;
• Kardiovaskularni sistem: redko - palpitacije, zniževanje krvnega tlaka;
• Bolezni imunskega sistema: redki - alergijske reakcije (v obliki angionevrotičnega edema, srbenje, koprivnica, izpuščaji).

Opozorila

Sestava ene tablete vključenih 52 mg laktoze monohidrata, zato bolniki z laktozno intoleranco lahko težave s prebavnega sistema. Nospanum v dozirni obliki, se ne sme vzeti pri bolnikih s pomanjkanjem laktaze, sindrom galaktozemije ali zmanjšana galaktozo / absorpcijo glukoze.

Sestavek vsebuje bisulfita injekcijske raztopine, ki lahko vodi do razvoja reakcije alergijskega tipa, vključno z anafilaktičnimi simptomi in bronhospazem, zlasti pri bolnikih z astmo ali alergijske bolezni v preteklosti. S povečano občutljivost na natrijev metabisulfit parenteralno dajanje ni shpy priporočljiva.

Z razvojem neželenih učinkov ob drog znotraj vprašanje upravljanja cestnega in uporabo strojev zahteva individualno obravnavo. Ko so sprejem po shpy vrtoglavice odsvetovati opravljanju potencialno nevarno delo. Po parenteralno, zlasti intravenozno dajanje morajo vzdržati dela na vozilu in stroje vozniških 1 uro po dajanju droge.

interakcije z zdravili

S hkratno uporabo shpy z določenimi zdravili lahko povzroči naslednje učinke:

• Levodopa: slabi ukrepi protivoparkinsonicheskogo, povečano tresenje in togost;
• Drugi antispazmodikov, vključno z m-holinoblokatory: medsebojno krepitev delovanja.

Pravila in pogoji shranjevanja

Shranjujte zaščiteno pred svetlobo, izven dosega otrok.

Rok:

• Tablete v pretisnih omotih iz PVC / aluminija - 3 leta pri temperaturi do 25 ° C;
• Tablete v pretisnih omotih iz aluminija / aluminija - 5 let pri temperaturah do 30 ° C;
• Tablete v steklenicah - 5 let pri temperaturi do 25 ° C;
• Injekcija - 5 let pri temperaturi 15-25 ° C.